NO	교육명	일수	강사		2018년				2019년
			소속	성명	9월	10월	11월	12월	1월	2월	3월	4월	5월	6월
1	제조품질책임자 초급과정 (18.7.6. 완료)	1
2	CE MDR의 이해와 주요변경사항	1	BSI KOREA	최민용	18
3	ISO 13485:2016 개정시스템 전환실무	2	BSI KOREA	최민용		4~5
4	제조품질책임자 중급과정	1	(주)한길텍메디칼	한도수		12
5	의료기기 CE Technical File 작성 실무	2	SZU KOREA	오재영			20~21
6	의료기기 임상시험 제도의 이해	1	삼성서울병원	복은경			29
7	의료기기 SW 밸리데이션 실무	1	SZU KOREA	오재영				11
8	기업홍보 및 마케팅 실무	1	강릉원주대학교	엄광열				20
9	의료기기 공정밸리데이션 실무	2	SZU KOREA	오재영					9~10
10	미국 FDA510(k) 인허가 프로세스실무	2	사이넥스	신동완, 한송이					16~17
11	의료기기 제조 프로세스의 이해 (GMP, 기술문서 작성, 제품허가, 임상)	2	사이넥스	최영환, 박성민,이충희						20~21
12	CFDA인증의 이해 및 실무적용	1	(주)시노서울	최은하							20
13	유럽 CE내부 감사원 교육	2	한국SGS	이용호								2~3
14	IEC 60601-1(3.1판) 규격의 이해와 제품설계	2	KMC	이동하									14~15
15	EN ISO 14971 위험관리 실무	2	한국SGS	이용호										3~4